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售后服务上门服务电话，智能分配单据：广州法院过去一年一审毒品案重刑率超30%

　　广州6月26日电 (方伟彬 谢君源)6月26日第39个“国际禁毒日”，广州市中级人民法院组织开展全市法院毒品犯罪案件宣判活动，并召开依法惩治毒品犯罪新闻发布会。副院长罗少雄通报2025年6月至2026年5月全市法院禁毒工作情况。

　　当天上午，广州中院及荔湾、天河、白云、黄埔、花都、番禺、增城7家基层法院对12宗毒品犯罪案件一审宣判，以贩卖毒品罪、运输毒品罪、非法经营罪等罪名判处15名被告人相应刑罚，其中三年以上有期徒刑6人、三年以下有期徒刑9人，均并处财产刑。

6月26日上午，广州中院对毒品犯罪案件一审宣判。彭勇 摄

　　过去一年，广州两级法院新收一、二审毒品犯罪案件306件484人，审结296件469人；一审新收269件411人，审结261件390人。一审118人被判处五年以上有期徒刑，重刑率30.26%，同比增长5.78个百分点；388人被判财产刑，占比99.49%，罚没金额合计1004万元。

　　罗少雄介绍，广州毒品犯罪呈五大特点：一是案件量双降，一审新收案件数、被告人数同比分别下降31.32%、19.55%。二是走私、贩卖、运输毒品为主类型，贩卖毒品罪占72.80%。三是新型毒品治理见效，涉新型毒品案件占比同比下降37.53个百分点；依托咪酯已取代冰毒、海洛因居首位，涉依托咪酯案同比下降72.44%。四是犯罪手段网络化、隐秘化，69.73%的案件涉网络联络和电子支付。五是跨境案件上升，11.11%的一审案件含境外毒品因素。

　　广州法院坚持从严打击，聚焦源头性犯罪及毒枭、职业毒犯等从重惩处，严控缓刑、减刑、假释，强化“打财断血”联动打击洗钱；严把案件质量关，提升审判专业化水平；延伸职能融入综合治理，联合公安、检察形成合力，针对新型毒品和青少年药物滥用分层宣教，已助力广州成功创建“全国禁毒示范城市”。(完)

今日官方渠道披露行业新动态广州法院过去一年一审毒品案重刑率超30%

　　广州6月26日电 (方伟彬 谢君源)6月26日第39个“国际禁毒日”，广州市中级人民法院组织开展全市法院毒品犯罪案件宣判活动，并召开依法惩治毒品犯罪新闻发布会。副院长罗少雄通报2025年6月至2026年5月全市法院禁毒工作情况。

　　当天上午，广州中院及荔湾、天河、白云、黄埔、花都、番禺、增城7家基层法院对12宗毒品犯罪案件一审宣判，以贩卖毒品罪、运输毒品罪、非法经营罪等罪名判处15名被告人相应刑罚，其中三年以上有期徒刑6人、三年以下有期徒刑9人，均并处财产刑。

6月26日上午，广州中院对毒品犯罪案件一审宣判。彭勇 摄

　　过去一年，广州两级法院新收一、二审毒品犯罪案件306件484人，审结296件469人；一审新收269件411人，审结261件390人。一审118人被判处五年以上有期徒刑，重刑率30.26%，同比增长5.78个百分点；388人被判财产刑，占比99.49%，罚没金额合计1004万元。

　　罗少雄介绍，广州毒品犯罪呈五大特点：一是案件量双降，一审新收案件数、被告人数同比分别下降31.32%、19.55%。二是走私、贩卖、运输毒品为主类型，贩卖毒品罪占72.80%。三是新型毒品治理见效，涉新型毒品案件占比同比下降37.53个百分点；依托咪酯已取代冰毒、海洛因居首位，涉依托咪酯案同比下降72.44%。四是犯罪手段网络化、隐秘化，69.73%的案件涉网络联络和电子支付。五是跨境案件上升，11.11%的一审案件含境外毒品因素。

　　广州法院坚持从严打击，聚焦源头性犯罪及毒枭、职业毒犯等从重惩处，严控缓刑、减刑、假释，强化“打财断血”联动打击洗钱；严把案件质量关，提升审判专业化水平；延伸职能融入综合治理，联合公安、检察形成合力，针对新型毒品和青少年药物滥用分层宣教，已助力广州成功创建“全国禁毒示范城市”。(完)

很多乙肝患者在确诊后，最常问的一个问题就是治疗乙肝用什么药效果最好。实话说，治疗乙肝真的没有最好的药，只是在医生全面了解患者的情况后，选择最适合的那一种。

依据《慢性乙型肝炎防治指南（2022版）》，乙肝治疗的核心目标是最大限度地长期抑制HBV复制，减轻肝细胞炎症坏死及肝脏纤维组织增生，延缓和减少肝功能衰竭、肝硬化失代偿、HCC和其他并发症的发生，改善患者生命质量，延长其生存时间。对于部分适合条件的患者，应追求功能性治愈。

实现功能性治愈并非一蹴而就，通常需经历以下阶段：第一步是实现持续的HBVDNA阴性，第二步是追求e抗原的转阴，第三步是要追求表面抗原下降到低水平。根据目前关于功能性治愈专家共识的2.0版本，将表面抗原在3000IU每毫升以下作为追求功能性治愈的优势人群条件。由此可见，抗病毒治疗是帮助患者逐步迈向功能性治愈的核心手段。

目前针对慢性乙肝推荐的治疗方案有两类：口服核苷（酸）类似物（NAs）和α干扰素，下面就带大家来一一了解下。

NAs治疗：

国内慢乙肝指南共同推荐的一线口服抗病毒药物分别是艾米替诺福韦、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯和富马酸丙酚替诺福韦。

1、艾米替诺福韦（TMF）

TMF是首个中国原研口服抗乙肝病毒（HBV）药物。TMF肝细胞靶向性较高，Ⅲ期临床试验显示，经96周治疗后，TMF的病毒学应答率与TDF相似，ALT复常率略优于TDF。TMF安全性较好，治疗96周后脊柱、髋关节和股骨颈密度下降值明显低于TDF，肾小球滤过率下降幅度明显小于TDF。通过分析TMF三期和四期试验中满足e抗原阴性，同时表面抗原在3000以下的优势患者数量，经过5年的TMF治疗，优势人群占比从基线的23%上升到了63%，能帮助更多的患者实现追求功能性治愈的“适合条件”。

2、恩替卡韦（ETV）

ETV可以强效抑制病毒复制，改善肝脏炎症，长期治疗可改善肝硬化患者的组织学病变，显著降低肝硬化并发症和HCC的发生率，降低肝脏相关和全因病死率。初治CHB患者中，ETV5年累积耐药发生率为1.2%。ETV安全性较好，在随访10年的全球多中心队列研究中，仅0.2%应用ETV的患者出现严重不良反应。

3、富马酸替诺福韦酯（TDF）

TDF可以强效抑制病毒复制，长期治疗显著改善肝脏组织学，降低HCC发生率。TDF的耐药率极低，在临床研究中8年累积耐药发生率为0。TDF安全性较好，在临床试验中不良反应低。但观察性研究提示，使用TDF的患者，尤其对高龄或绝经期患者，有新发或加重肾功能损伤及骨质疏松的风险。

4、富马酸丙酚替诺福韦（TAF）

TAF可以强效抑制病毒复制，长期应用TAF治疗的疗效与TDF相比，病毒学应答率相似，生物化学应答率更优。TAF安全性较好，在骨代谢和肾脏安全性方面优于TDF，但可能有影响脂质代谢的风险。

α干扰素治疗：

Peg-IFN-α单药治疗：对于初治CHB患者，Peg-IFN-α治疗可使部分患者获得病毒学应答（HBeAg阳性、阴性患者均

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