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售后服务上门服务电话，智能分配单据：澳门所有合作查验口岸将实现“刷脸”通关

　　澳门6月25日电 (记者 郑嘉伟)记者25日从澳门特区政府治安警察局获悉，自2026年6月26日起，澳门青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅的合作查验自助通道正式应用“刷脸”智能通关。

　　2025年11月5日，横琴口岸率先应用“刷脸”智能通关，截至6月24日，该口岸“刷脸”通关登记人数达31万人，累计通关量逾621万人次。澳门青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅正式应用后，澳门所有合作查验口岸的204条合作查验自助通道，将全面实现“刷脸”通关。

　　据介绍，“刷脸”智能通关运用先进的面部识别技术，以“刷脸”取代交验实体证件。届时，年满14岁且符合条件的澳门居民、香港永久性居民和中国内地居民完成登记后，可使用横琴口岸、青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅的合作查验自助通道“刷脸”通关。

　　澳门治安警察局表示，使用智能通关的人士仍需随身携带实体通关证件，以便在需要时配合边检人员进行身份核查。该局会密切跟进“刷脸”通关实施情况，持续开展成效检讨和系统优化，并积极研究扩大适用人群；同时，亦会继续探索更便捷多元的通关模式，全力推进智慧口岸建设，为居民和旅客提供更优质的通关体验。(完)

本周行业协会公开重要研究成果澳门所有合作查验口岸将实现“刷脸”通关

　　澳门6月25日电 (记者 郑嘉伟)记者25日从澳门特区政府治安警察局获悉，自2026年6月26日起，澳门青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅的合作查验自助通道正式应用“刷脸”智能通关。

　　2025年11月5日，横琴口岸率先应用“刷脸”智能通关，截至6月24日，该口岸“刷脸”通关登记人数达31万人，累计通关量逾621万人次。澳门青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅正式应用后，澳门所有合作查验口岸的204条合作查验自助通道，将全面实现“刷脸”通关。

　　据介绍，“刷脸”智能通关运用先进的面部识别技术，以“刷脸”取代交验实体证件。届时，年满14岁且符合条件的澳门居民、香港永久性居民和中国内地居民完成登记后，可使用横琴口岸、青茂口岸及港珠澳大桥口岸珠澳大厅的合作查验自助通道“刷脸”通关。

　　澳门治安警察局表示，使用智能通关的人士仍需随身携带实体通关证件，以便在需要时配合边检人员进行身份核查。该局会密切跟进“刷脸”通关实施情况，持续开展成效检讨和系统优化，并积极研究扩大适用人群；同时，亦会继续探索更便捷多元的通关模式，全力推进智慧口岸建设，为居民和旅客提供更优质的通关体验。(完)

12月5-7日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）在新加坡召开，齐鲁制药两款创新药用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验最新数据在大会亮相。7日上午，QLS1103研发成果以口头报告形式发布，此外QLP2117数据以壁报形式发布。

QLS1103：新型PARP7口服抑制剂安全性和耐受性良好

齐鲁制药自主研发的QLS1103是一种治疗晚期实体瘤的高效选择性口服PARP7抑制剂。PARP7是一种单ADP核糖转移酶，可调控免疫、转录、细胞增殖及迁移过程。PARP7基因在多种肿瘤中存在扩增和/或过表达现象，且该现象与不良临床预后相关。到目前为止，全球尚无同靶点药物获批上市。QLS1103临床前数据在今年4月美国癌症研究协会（AACR）年会以壁报形式公布，结果显示，QLS1103可明显抑制肿瘤的生长。

QLS1103的Ⅰ期临床试验主要研究者为广东省人民医院吴一龙教授，在今年ESMO亚洲年会上，由广东省人民医院陈华军教授在“发展治疗与精准医学”(Developmentaltherapeuticsandprecisionmedicine)专场进行口头报告。

报告中的数据显示，截至2025年5月21日，共纳入26名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（11例）和乳腺癌（10例）。安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）未达到，共计5例受试者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。疗效方面，共7例受试者达到疾病稳定（SD），其中4例受试者SD维持超过4个月，1例乳腺癌患者靶病灶缩小幅度达25.0%。

综上所述，QLS1103在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性良好，展现出潜在的抗肿瘤活性，值得进一步开发。

QLP2117：CCR8抗体治疗晚期实体瘤临床数据受关注

齐鲁制药自主研发的QLP2117是一种靶向CCR8的高选择性IgG1抗体注射液。在去年11月召开的第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，QLP2117用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验初步数据以壁报形式公布，展现了良好的安全性和耐受性以及初步抗肿瘤效应。

在此次ESMO亚洲年会上，该研究以壁报形式公布了Ⅰ期临床试验最新数据。截至2025年7月9日，共纳入24名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（8例）、结直肠癌（6例）和胃癌（4例）。

安全性方面，在540mg剂量水平发生1例DLT，MTD未达到，共计5例受试者发生≥3级TRAE。疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.0%和52.2%。540mg剂量组的ORR和DCR分别达到33.3%和77.8%，其中有3例受试者达到部分缓解（PR）。

综上所述，QLP2117在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效，值得进一步探索。

卢芸竹

向新向智【打造千亿】级地标产：业