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本月行业协会发布新研究报告从“唯低价”到“稳临床” 集采开始治“内卷”了，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下:官方服务专线，支持多品牌报修

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今日监管部门传达研究成果从“唯低价”到“稳临床” 集采开始治“内卷”了，很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下:售后服务维修中心电话，支持多渠道服务

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售后服务上门服务电话，智能分配单据：从“唯低价”到“稳临床” 集采开始治“内卷”了

　　第12批国家组织药品集采启动申报，65个药品品种成功纳入集采范围，“反内卷”原则下怎样精确匹配临床需求？

　　第12批国家组织药品集中带量采购工作近日启动，预计将于近期组织开标。数据显示，前11批国家组织药品集采已经覆盖了超过490个品种药品，而本次集采共筛选了65种药品。

　　从去年的第11批集采开始，国家医保局就提出了“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则，这四大原则在第12批集采的填报要求中也得到了非常明显的体现。

　　稳临床、保质量、防围标，这三个原则大家都很容易明白，那么，这条“反内卷”又该怎么理解？在这些原则的基础上，如何保障集采药物更加匹配群众的用药需求和临床需求？

　　按照《第12批国家组织药品集中带量采购公告(第1号)》明确，本次集采涉及65个品种，治疗领域覆盖了代谢性疾病、心血管系统疾病、消化系统疾病、肿瘤疾病等多个领域。

　　首都医科大学国家医疗保障研究院院长助理兼价格招采室主任蒋昌松表示，从规则上看，第12批集采继续坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”的原则，优化了第11批集采中采取的报价锚点机制，严控低价内卷。

　　蒋昌松：在反对过度内卷的方面，这一次在第11批集采的基础上提出了进一步的优化规则，如果说某个企业的报价低于了入围均价的两个标准差，这个价格通常可以认为是一个异常的相对极端的低价，这样的中选产品不占用入围名额，也不纳入熔断锚点的计算，不影响正常报价的产品。

　　第12批集采‌新增参比制剂“不带量复活”机制，明确“对报价未入围的参比制剂”，若主动下调报价至不高于熔断锚点的3倍且低于最高有效申报价，可获得‌中选身份‌，同时不占用入围名额、无约定采购量。‌‌南京大学卫生政策与管理研究中心主任顾海认为，这将有利于满足临床多元化用药需求。

　　顾海：一些原研药虽然价格较高，没有进入中选名单，但临床医生和部分患者仍然存在使用需求。本次新增了参比制剂报价未入围但允许“复活”的机制，更贴合临床实际需求。

　　此前，第11批集采首次引入了允许医疗机构按照具体厂牌进行报量的机制，也就是医疗机构既可以选择按‌药品通用名‌报量，也可以选择按‌具体厂牌进行‌报量，旨在平衡临床选择权与市场稳定性。第12批集采继续沿用这一规则。国家组织药品联合采购办公室表示，未纳入医疗机构填报需求量的药品厂牌，若满足申报资格并在规定时间内完成集采投标报名并审核通过，仍可参与本次药品集中带量采购投标。

　　蒋昌松：临床需要哪个厂家的某种药品，就报这个厂家的这种药品，更好地来满足临床的选择权，更好地保障这些患者用药的延续性，也更好把这些临床认可度高、质量和供应都稳定的产品遴选出来，有利于集采的稳定落地执行。

　　在资质方面，此次集采规则再次提高中选“门槛”。蒋昌松解释，除了延续“申报企业不少于2年同类型制剂生产经验、申报药品的生产线两年内不存在不符合GMP要求的情形”等资质门槛外，还在中选药品质量保障等方面作出强化规定。

　　蒋昌松：从强化质量保障方面，在延续前面这些批次的基础上，还提出来，中选的药品包装不能够降级，比如说原来是独立的铝塑包装不能够降级为多剂量的塑料瓶装；药监部门也提出要求，要做质量的回顾性检查证明，进一步强化中选产品的质量。

　　第12批集采还重点强化知识产权管控，明确要建立起全环节的专利合规“防火墙”，对于其中8个涉专利争议品种，明确企业若无法在申报截止前提交知识产权承诺书或作出“无侵权承诺”，相关产品将在省级医药采购平台予以撤网。

刚刚研究机构公开最新成果从“唯低价”到“稳临床” 集采开始治“内卷”了

　　第12批国家组织药品集采启动申报，65个药品品种成功纳入集采范围，“反内卷”原则下怎样精确匹配临床需求？

　　第12批国家组织药品集中带量采购工作近日启动，预计将于近期组织开标。数据显示，前11批国家组织药品集采已经覆盖了超过490个品种药品，而本次集采共筛选了65种药品。

　　从去年的第11批集采开始，国家医保局就提出了“稳临床、保质量、防围标、反内卷”的原则，这四大原则在第12批集采的填报要求中也得到了非常明显的体现。

　　稳临床、保质量、防围标，这三个原则大家都很容易明白，那么，这条“反内卷”又该怎么理解？在这些原则的基础上，如何保障集采药物更加匹配群众的用药需求和临床需求？

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　　首都医科大学国家医疗保障研究院院长助理兼价格招采室主任蒋昌松表示，从规则上看，第12批集采继续坚持“稳临床、保质量、反内卷、防围标”的原则，优化了第11批集采中采取的报价锚点机制，严控低价内卷。

　　蒋昌松：在反对过度内卷的方面，这一次在第11批集采的基础上提出了进一步的优化规则，如果说某个企业的报价低于了入围均价的两个标准差，这个价格通常可以认为是一个异常的相对极端的低价，这样的中选产品不占用入围名额，也不纳入熔断锚点的计算，不影响正常报价的产品。

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　　顾海：一些原研药虽然价格较高，没有进入中选名单，但临床医生和部分患者仍然存在使用需求。本次新增了参比制剂报价未入围但允许“复活”的机制，更贴合临床实际需求。

　　此前，第11批集采首次引入了允许医疗机构按照具体厂牌进行报量的机制，也就是医疗机构既可以选择按‌药品通用名‌报量，也可以选择按‌具体厂牌进行‌报量，旨在平衡临床选择权与市场稳定性。第12批集采继续沿用这一规则。国家组织药品联合采购办公室表示，未纳入医疗机构填报需求量的药品厂牌，若满足申报资格并在规定时间内完成集采投标报名并审核通过，仍可参与本次药品集中带量采购投标。

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　　在资质方面，此次集采规则再次提高中选“门槛”。蒋昌松解释，除了延续“申报企业不少于2年同类型制剂生产经验、申报药品的生产线两年内不存在不符合GMP要求的情形”等资质门槛外，还在中选药品质量保障等方面作出强化规定。

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在化学分析领域，传统分析方法因其依赖人工操作、试剂消耗量大等问题，逐渐难以满足现代工业对高效、环保、经济的迫切需求。AOSCITECH全自动间断化学分析仪凭借其卓越的技术创新，不仅在精确性、效率、环保性方面表现卓越，更在节省化验人员成本和微升级别试剂消耗上实现了革命性突破，成为化学分析领域的新标杆。

一、自动化操作：大幅减少化验人员需求传统化学分析的困境：传统化学分析方法往往需要大量人工参与，从样品前处理、仪器操作到数据分析，每个环节都离不开专业化验人员的精细操作。

这不仅增加了人力成本，还因人为因素引入误差，影响分析结果的准确性。

特别是在处理大规模样品或进行高频次检测时，人力需求更是成倍增长，给企业带来沉重负担。

AOSCITECH的自动化解决方案：AOSCITECH全自动间断化学分析仪通过集成先进的自动化技术，实现了从样品注入到结果输出的全流程自动化。

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二、微升级别试剂消耗：显著降低检测成本

传统化学分析的试剂消耗问题：传统化学分析方法在试剂消耗上往往较为“慷慨”，特别是在进行大规模样品检测时，试剂消耗量更是惊人。这不仅增加了检测成本，废液还对环境造成了极大的压力。

AOSCITECH的微升级别试剂控制技术：AOSCITECH全自动间断化学分析仪在试剂消耗控制上实现了革命性突破。

其独特的高精度移液技术，能够将试剂消耗量控制在微升级别，远低于传统设备，更远低于人工。

这一技术大大降低了试剂消耗，极大降低了检测成本，还减少了废液产生，减轻了企业的环保压力，符合绿色环保的发展理念。

具体数据对比：以某环境监测站为例，该站采用AOSCITECH分析仪进行水质检测后，试剂消耗量较传统设备减少了90%以上。

按照每月检测1000个样品计算，每年可节省试剂费用数十万元，同时减少废液处理成本数万元。

这一显著的经济效益使得AOSCITECH分析仪在市场上备受青睐。

三、综合优势：精准分析，从容工作

除了上述两大优势外，AOSCITECH全自动间断化学分析仪在精确性、稳定性和用户体验方面也表现出色。

其模块化设计确保了各系统间的高效协同，提高了分析的精确性和稳定性；智能化界面和一键式操作设计则大大简化了操作流程，提升了用户体验。

行业认可与应用场景：AOSCITECH分析仪凭借其卓越的经济性，更高的性能和广泛的应用场景，在全球范围内获得了高度认可。其服务范围覆盖化工、钢铁、冶金、能源、环境、农业、食品、烟草等重要行业，为各行业客户提供了专业、可靠的解决方案。

结语

AOSCITECH全自动间断化学分析仪以其自动化操作、微升级别试剂消耗等显著优势，正在逐步改变化学分析领域的格局。

它不仅大幅减少了化验人员的需求，降低了检测成本，还提高了分析的精确性和稳定性，为用户带来了前所未有的便捷和高效。未来，AOSCITECH将继续秉承“精准分析，从容工作”的品牌理念，为全球用户提供更加优质、高效的化学分析解决方案，推动化学分析领域向更高水平迈进。

吴英兰

儿童冬：季腹泻小“卫士”