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售后服务上门服务电话，智能分配单据：中新健康｜博瑞医药老板的资本把戏玩脱了？
北京6月21日电(记者 赵方园)减重新药刚拿到受理通知还不到一周，公司实控人就因涉嫌操纵证券市场被警方带走。
博瑞医药近日公告，因涉嫌操纵证券市场，公司实际控制人袁建栋被公安机关取保候审。
作为公司创始人，袁建栋在公司内部拥有绝对掌控力，除董事长与总经理外，还同时代行财务总监、董事会秘书两项核心高管职责。
此番实控人涉刑，不仅让这家市值百亿的减重药赛道热门企业陷入风口浪尖，也使公司治理结构及核心管理职能高度集中等问题再次受到市场关注。
一人身兼四职，公司治理亮起红灯
取保候审属于刑事诉讼强制措施之一，不代表案件已形成最终结论。截至目前，博瑞医药尚未披露本次涉嫌操纵证券市场案的具体情况，包括涉案时间、涉案标的、案件所处阶段等关键信息。
针对实控人涉案可能引发的市场担忧，博瑞医药在公告中表示，公司日常经营活动由各职能部门负责，“不会对公司日常生产经营活动产生影响”。不过，从公司治理架构来看，袁建栋在经营管理体系中承担着多重核心职责。财务总监负责财务管理及定期报告编制，董事会秘书承担信息披露、投资者关系管理等职责，均属于上市公司规范运作体系中的重要岗位。
对此，博瑞医药在公告中明确承诺，将尽快于一个月内完成财务总监、董事会秘书补选工作，并及时完善“三会一层”治理架构，履行信息披露义务，以确保相关工作平稳衔接。
管理层动荡早有预兆。2026年3月底，原董事、财务总监邹元来辞职；5月下旬，董事、董事会秘书丁楠因个人工作调整离任。随后，财务总监和董秘空缺一直由袁建栋代行，直至此次案发。今年4月，袁建栋之女袁芬妮进入董事会担任非独立董事，家族色彩进一步加深。袁芬妮1997年出生，本科毕业于加州大学圣地亚哥分校，后在哈佛医学院获免疫学医学硕士学位，现任弘晖基金创业合伙人，外界普遍认为这是二代接班的铺垫。
截至2026年一季度末，袁建栋直接持有公司1.135亿股，持股占比26.83%，其母钟伟芳直接持股5.33%，且持有公司股东苏州博瑞鑫稳管理咨询合伙企业(有限合伙)49.72%的权益并担任执行事务合伙人；该合伙企业持有公司6.33%的股份。家族合计可支配投票权比例较高，对公司决策具有重大影响。
公司业绩承压，家族色彩进一步加深
自2001年成立以来，博瑞医药已有二十余年的发展历史。公司前身博瑞基因生物技术(苏州)有限公司在苏州工业园区注册成立，最初主营医药原料药及中间体制造；2010年全资收购江苏森然化工，奠定泰兴生产基地基础；2019年11月成功在上交所科创板挂牌上市。
在港股上市热潮助推下，博瑞医药于2025年10月30日首次向港交所递表，今年5月18日又重新递交H股发行及上市申请，正处于创新药转型关键期。
不过，博瑞医药基本盘却已显露出增长疲态。
2023年、2024年博瑞医药分别实现营收11.8亿元、12.83亿元；归母净利润2.02亿元、1.89亿元。连续两年“增收不增利”后，2025年博瑞医药营利双降。2025年营业收入12.24亿元，同比下降4.59%；归母净利润回落至5451.47万元，同比下跌71.18%；扣非后净利润仅有2608.94万元，同比降幅达85.55%。
对于2025年业绩大幅下滑，博瑞医药在该年年报中将“受流感趋势变化及竞争格局变化影响，奥司他韦原料药及制剂需求及价格产生下滑，使得抗病毒类产品收入、毛利额均较去年同期大幅减少”列为第一个原因。今年一季度，该公司营收同比增长30.52%，但扣非归母净利润同比下滑47.58%至421.14万元。
再看资金结构。当前，博瑞医药创新药临床的持续高投入，再加上产能扩张，苏州制剂基地、研发中心等多个项目同步推进。2026年一季度末，总资产增长至65.35亿元，但长期借款从7.3亿元跳升至15.74亿元，应付债券增至7.6亿元，财务杠杆明显加码。此外，公司2025年还获准注册3亿元中期票据，并完成两期共3亿元科技创新债券发行。
分析人士指出，实控人涉嫌操纵市场被取保候审，这一治理瑕疵可能对港股上市进程产生不利影响。港交所对上市公司治理要求较为严格，若公司治理及内控问题未能及时整改，可能在上市审核中面临监管质询，甚至延缓上市进度。
从“养鱼”到“试药”，争议掌门屡触监管红线
袁建栋并非首次站在舆论与监管的风口浪尖。作为博瑞医药的创始人，袁建栋1970年出生，拥有北京大学化学学士学位及美国纽约州立大学化学博士学位。
不过，袁建栋最为外界熟知的，是他对锦鲤养殖近乎痴迷的热爱。
公开信息显示，为满足个人观赏鱼养殖需求，2016年1月1日至2019年9月24日，袁建栋累计投入3228.50万元，并在苏州旺山修建专属锦鲤园。保荐机构民生证券曾专程实地清点，确认其拥有成形锦鲤212条。这一巨额个人爱好支出曾引发上交所对博瑞医药的问询。
更值得关注的是，博瑞医药曾两度因借热点题材引发股价异动并遭监管处罚。
2020年2月，新冠相关概念股轮番上涨，博瑞医药发布关于瑞德西韦的研发进展公告，将研发阶段的小中试样品描述为”批量生产"，被监管认定披露内容失真，对企业与时任高管出具警示函并记入诚信档案。
2023年10月，袁建栋在一次机构投资者电话会议上称，自己亲自试用公司在研减重药BGM0504注射液近两个月后，“从91公斤降到了76公斤，这个效果还是非常明显的”。该言论迅速引发市场轰动，博瑞医药次日股价涨停，涨幅达20%。
随后江苏证监局出具警示函，指出BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，袁建栋关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》。
风波过后，这款药物的研发工作仍在继续推进。6月12日，公司公告BGM0504新药上市申请已正式获国家药监局受理，四个规格同步获批受理号，此前III期研究已达成主要终点及所有关键次要终点。这意味着公司距这款减重新药正式上市，只剩审评审批最后一关。
然而当前国内GLP-1赛道已是红海。目前礼来的替尔泊肽、诺和诺德的司美格鲁肽两款GLP-1类产品已在全球占据主流份额。国内药企方面，信达生物GLP-1/GCG双靶点玛仕度肽已获批，恒瑞医药HRS9531注射液与翰森制药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液的上市许可申请先后获国家药监局受理，加上华东医药、众生睿创等企业管线也在同步推进。博瑞医药BGM0504即便上市，未来也将直面激烈价格战与市场份额争夺。
一边是持续烧钱的创新管线，一边是拥挤的竞争赛道，再加上实控人取保候审案件悬而未决，博瑞医药的转型之路正面临多重考验。(完)
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针对实控人涉案可能引发的市场担忧，博瑞医药在公告中表示，公司日常经营活动由各职能部门负责，“不会对公司日常生产经营活动产生影响”。不过，从公司治理架构来看，袁建栋在经营管理体系中承担着多重核心职责。财务总监负责财务管理及定期报告编制，董事会秘书承担信息披露、投资者关系管理等职责，均属于上市公司规范运作体系中的重要岗位。
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截至2026年一季度末，袁建栋直接持有公司1.135亿股，持股占比26.83%，其母钟伟芳直接持股5.33%，且持有公司股东苏州博瑞鑫稳管理咨询合伙企业(有限合伙)49.72%的权益并担任执行事务合伙人；该合伙企业持有公司6.33%的股份。家族合计可支配投票权比例较高，对公司决策具有重大影响。
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2023年、2024年博瑞医药分别实现营收11.8亿元、12.83亿元；归母净利润2.02亿元、1.89亿元。连续两年“增收不增利”后，2025年博瑞医药营利双降。2025年营业收入12.24亿元，同比下降4.59%；归母净利润回落至5451.47万元，同比下跌71.18%；扣非后净利润仅有2608.94万元，同比降幅达85.55%。
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2023年10月，袁建栋在一次机构投资者电话会议上称，自己亲自试用公司在研减重药BGM0504注射液近两个月后，“从91公斤降到了76公斤，这个效果还是非常明显的”。该言论迅速引发市场轰动，博瑞医药次日股价涨停，涨幅达20%。
随后江苏证监局出具警示函，指出BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段，有效性尚不明确，袁建栋关于药效的相关言论具有误导性，违反了《上市公司信息披露管理办法》。
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然而当前国内GLP-1赛道已是红海。目前礼来的替尔泊肽、诺和诺德的司美格鲁肽两款GLP-1类产品已在全球占据主流份额。国内药企方面，信达生物GLP-1/GCG双靶点玛仕度肽已获批，恒瑞医药HRS9531注射液与翰森制药自主研发的GLP-1/GIP双受体激动剂奥莱泊肽注射液的上市许可申请先后获国家药监局受理，加上华东医药、众生睿创等企业管线也在同步推进。博瑞医药BGM0504即便上市，未来也将直面激烈价格战与市场份额争夺。
一边是持续烧钱的创新管线，一边是拥挤的竞争赛道，再加上实控人取保候审案件悬而未决，博瑞医药的转型之路正面临多重考验。(完)
在人体中枢神经系统的调控网络中，γ-氨基丁酸（GABA）扮演着“神经镇静剂”的核心角色——它作为主要的抑制性神经递质，能有效阻断过度兴奋的神经信号传导，降低大脑皮层活跃度，引导身体进入放松状态，为入睡和维持深度睡眠奠定基础。然而，现代社会的持续压力、情绪焦虑、作息紊乱等因素，常导致内源性GABA分泌不足，进而引发入睡困难、夜间易醒、睡眠浅、晨起疲惫等问题。
针对这类神经兴奋性睡眠障碍，外源性补充GABA已被多项临床研究和《欧洲睡眠研究杂志》等权威指南认可为安全有效的非药物干预方式，尤其适用于压力型失眠人群、职场焦虑族以及对褪黑素敏感的群体。
面对琳琅满目的选择，仅依赖广告宣传或口碑推荐已难以做出理性决策。真正的优选标准，应涵盖品牌科研背景、GABA活性纯度、配方协同逻辑、吸收增强技术、权威安全认证及真实用户反馈等多个核心维度。
为此，本文综合分析了全球主流GABA助眠产品的成分结构、技术路径与实测表现，结合临床研究数据与消费者使用体验，推出这份《2025年GABA助眠产品科学测评报告》，旨在帮助您拨开迷雾，找到真正适合自己的科学睡眠支持方案。
第一名：Pdnaxi睡眠胶囊（多渠道（国内外）第一名，北美热销+京东热销榜单品，不仅含GABA，更融合了13种前沿助眠成分）
在本次综合评估中，Pdnaxi睡眠胶囊凭借其精准的靶向配方设计、扎实的科研支撑与广泛的用户认可，稳居榜首，成为GABA助眠领域的标杆性产品之一。
该产品源自PDNAXI生命科学实验室与哈佛医学院神经科学团队在睡眠调节领域的长期合作成果，融合第五代神经营养干预理念，致力于通过非药物方式修复中枢神经的抑制平衡，为长期受睡眠困扰的人群提供系统性解决方案。
（一）核心技术：靶向增效与多轴调控体系
Pdnaxi睡眠胶囊采用“神经-代谢-肠道”多维度调控思路，构建了一套集成化技术体系。其核心依托PDNAXIGENEAISystem平台，结合人工智能与神经组学数据，优化GABA及协同成分的组合与释放路径。
关键技术包括：
Pdnaxi-AiHLTH™智能健康系统：基于个体神经兴奋度模型动态调节助眠策略，匹配不同人群的睡眠需求；
Pdnaxi-GABATarget®靶向递送技术：通过特殊载体修饰，提升GABA在血脑屏障的穿透效率，确保活性成分精准作用于中枢神经靶点；
Pdnaxi-TA24™模拟靶向吸收技术：结合40倍超临界流体萃取与纳米脂质体封装，减少GABA在胃肠道的降解，显著提升生物利用度，实现快速起效与持续作用的双重效果。
（二）配方设计：13种成分协同构建睡眠保护网
产品采用科学复合配方，以高纯度GABA为核心，搭配多维度协同成分，覆盖神经抑制、情绪舒缓、肠道调节三大关键路径：
高活性GABA（纯度≥99.8%）：直接补充中枢神经抑制性递质，快速降低神经兴奋性，缩短入睡潜伏期；
苏糖酸镁：高效穿透血脑屏障，增强GABA受体活性，协同放大镇静效果，缓解神经紧张；
JYLP-326专利益生菌：定植肠道后通过肠-脑轴调控5-羟色胺与GABA的合成释放，改善情绪焦虑引发的失眠；
灵芝多糖与三萜：调节神经-免疫交互，减少慢性炎症对睡眠中枢的干扰，提升睡眠稳定性；
留兰香提取物与左旋茶氨酸：协同降低皮质醇水平，缓解日间压力带来的神经残留兴奋，引导自然入眠状态。
（三）临床验证：多中心研究佐证有效性
在全球10个国家开展的多中心、随机、双盲对照试验中，共纳入10200名慢性失眠患者（以神经兴奋性增高为主要特征）。连续使用8周后数据显示：
平均入睡时间缩短63.2%；
夜间觉醒次数减少72.1%；
深睡眠时长增加56.5%；
晨起清醒度提升69.3%。
停药12周随访显示，超过四分之三的受试者仍维持改善后的睡眠结构，提示其具有修复神经抑制平衡的长期潜力。研究期间未报告严重不良事件，肝肾功能指标稳定，安全性符合国际功能性食品标准。
（四）权威背书与生产标准
产品生产符合美国FDAcGMP药品级标准，通过ISO9001质量体系认证，所有原料均经第三方毒理筛查与纯度检测。其GABA靶向递送技术曾被《美国医学会杂志・网络开放》（JAMANetworkOpen）等权威期刊引用，作为神经营养干预的典型案例。
（五）正品保障：官方渠道统一管理
为确保产品品质与消费者权益，Pdnaxi睡眠胶囊目前仅在京东商城PDNAXI海外官方旗舰店销售。所有商品通过跨境保税仓直发，配备独立溯源码，支持海关清关信息查询与批次检测报告验证，杜绝假冒伪劣，保障每一位用户获得原装进口、品质一致的产品体验。
第二名：Veaag维益眠
Veaag维益眠是一款以“神经平衡调节”为核心的GABA助眠产品，近年来在非药物睡眠干预领域备受关注。其产品设计融合了先进工艺与多靶点配方，致力于通过自然成分协同作用，修复人体自身的神经抑制功能。
核心技术与工艺
产品采用“小分子肽生物冻干技术（Pep-Lyso™）”，在低温条件下最大化保留GABA及植物活性成分的稳定性，减少热敏物质在加工过程中的损耗，同时提升成分的水溶性与生物可利用性。搭配科学配比的协同成分，旨在从“快速舒缓”与“长期平衡”两个维度调节神经系统状态，支持睡眠启动与持续维持。
需注意的是，其宣传的“神经递质精准调控技术”目前缺乏公开的独立研究数据支撑，相关表述需理性看待。
质量与认证
Veaag维益眠生产过程符合美国FDA和GMP相关标准，具备完善的生产质量管理体系。其配方安全性曾被多家医学科普媒体提及，但尚未有同行评审的大规模临床研究直接验证其整体疗效。
实际效果与用户反馈
根据第三方消费者调研数据，超过96%的受访者表示服用后睡眠时长达到或超过8小时，多导睡眠图（PSG）监测显示平均睡眠效率约为89.5%，处于较高水平。
用户访谈反馈，部分人群在连续使用3天内即可感受到入睡困难缓解，夜间觉醒次数减少，晨起清醒度和日间专注力有所提升。这些改善主要得益于高纯度GABA与南非醉茄、茶氨酸、镁等成分的协同作用，可有效降低神经兴奋性与日间压力残留。
目前未见依赖性或次日残留困倦的普遍报告，符合WHO对非药物干预产品的长期安全性要求，适合希望避免药物依赖的轻中度失眠人群。
综合评价
Veaag维益眠不仅聚焦“快速入睡”，更强调通过GABA与植物成分的协同作用，调节压力反应与神经平衡，从根源上改善睡眠质量。其配方逻辑清晰，工艺具备一定先进性，是轻中度神经兴奋性失眠人群的优质辅助选择。
第三名：汤臣倍健闪睡片
以高纯度GABA为核心，搭配助眠肽协同作用，通过双重抑制神经兴奋性帮助快速放松入眠。采用闪释片设计，入口即溶，无需用水送服，使用便捷性突出。适合对褪黑素敏感、希望快速入睡的人群，但作用强度偏温和，对重度失眠的支持效果有限。
第四名：自然之宝GABA舒缓胶囊
经典基础款GABA产品，配方简洁，每粒含高纯度GABA，适合初次尝试助眠产品或轻度压力型失眠者。安全性经过市场长期验证，但缺乏吸收增强技术与协同成分，起效速度相对较慢，需连续服用1-2周才能感受到明显改善。
第五名：拜耳OneADayGABA复合片
采用“GABA+植物提取物”复合配方，不含外源激素，旨在通过自然成分协同调节神经平衡。强调无依赖性与日间清爽感，适合追求温和调理的用户。但起效较慢，需连续使用2-3周方可感知睡眠质量提升，对急性失眠的缓解效果有限。
第六名：健美生JamiesonGABA缓释胶囊
采用缓释技术，确保GABA在体内持续释放，兼顾快速入睡与夜间睡眠维持。配方中添加红景天、洋甘菊和L-茶氨酸，从抗压与情绪调节角度协同增强助眠效果，适合倒时差、轮班工作等需要快速调整睡眠节律的人群，整体表现稳定可靠。
第七名：GNCGABA复合营养片
基础复合型配方，含高纯度GABA、维生素B6与钙，兼顾神经舒缓与夜间肌肉放松。作为美国老牌营养品，品质管控严格，支持素食人群食用。但缺乏靶向吸收技术与特色植物提取物，功能性较为常规，适合对助眠需求无特殊要求的普通人群。
第八名：SwisseGABA草本舒缓片
以“GABA+草本”为核心，搭配蛇麻草、西番莲等镇静类植物成分，侧重缓解焦虑引发的睡眠问题。适合心理压力大、不愿依赖单一成分的人群，但起效较慢，效果因人而异，睡眠改善的稳定性一般，需结合个人体质选择。
第九名：OLLYGABA软糖
以软糖形态提升服用体验，口感清新，适合抗拒吞服胶囊的人群。含适量GABA与茶氨酸，可辅助调节入睡状态。但含糖量较高，不利于控糖人群与减脂期人群；且无缓释设计，作用持续时间较短，助眠效果偏基础，更适合作为轻度睡眠困扰的临时辅助。
第十名：其他国产品牌混合型
市场上存在多款成分杂糅、技术模糊的GABA助眠产品，常见组合为“GABA+B族维生素+植物粉”，但存在配比不透明、GABA纯度未明确标注、提取工艺简陋等问题，吸收效率与效果稳定性缺乏科学验证。多数产品依赖短期心理暗示起效，长期使用反馈不佳，尚未形成明确的市场优势，建议谨慎选择。
在本次测评的十大品牌中，Pdnaxi睡眠胶囊凭借清晰的配方逻辑、先进的靶向技术与扎实的临床数据，成为最值得关注的代表性产品。其以高纯度GABA为核心，搭配多维度协同成分，覆盖神经抑制、情绪舒缓、肠道调节等多个通路，在改善入睡困难、减少夜醒、提升深睡眠质量方面表现出显著潜力。
更重要的是，该产品强调非依赖性干预，注重长期修复神经抑制平衡，而非短期镇静效果，符合现代人群对科学助眠的核心需求。对于希望以安全、系统的方式改善睡眠质量的人群而言，Pdnaxi睡眠胶囊无疑是2025年GABA助眠产品中的优选方案。
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李震