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售后服务上门服务电话，智能分配单据：长江十年行｜有记录以来首例“头位分娩”长江江豚满月

　　武汉6月22日电 (孙慧 周硕 马芙蓉)一头编号为“小26”的雄性长江江豚22日迎来满月。目前，其体长已超80厘米，体重约9公斤，各项生长发育指标均正常。“小26”是长江江豚人工种群有记录以来的首例“头位分娩”江豚。

长江江豚“小26”与母亲“福久”在饲养池内游动。武汉白鱀豚保护基金会供图

　　“小26”的妈妈“福久”今年18岁，于2011年由鄱阳湖引进至中国科学院水生生物研究所白鱀豚馆。“小26”的爸爸“淘淘”将满21岁，是世界上第一头在全人工环境中成功繁育的长江江豚。“小26”是“福久”与“淘淘”第三次联袂繁育的结晶，承载着种群延续的新希望。

　　本次分娩由科研团队全程跟踪监测。5月22日17时23分，“福久”正式启动分娩，“小26”以罕见头位方式露出母体，17时27分完整娩出，全程仅约4分钟，而常规尾位分娩一般需持续1.5小时至2.5小时。

　　据介绍，对于海豚、江豚等齿鲸动物而言，尾部先娩出是常态分娩方式。此次长江江豚头位分娩的成功观察，为进一步了解其繁殖规律提供了重要研究素材。

　　“小26”出生时体长约70厘米、体重约5公斤。出生后即刻自主游向水面完成首次呼吸。“福久”凭借丰富繁育经验，在“小26”出生仅6.5小时便完成首次哺乳，这也是首次记录到江豚在胎盘尚未娩出前完成哺乳的案例。

长江江豚“小26”与母亲“福久”在饲养池内游动。武汉白鱀豚保护基金会供图

　　经过一个月生长，“小26”体重较出生时近乎翻倍，其灵动活泼，可自主完成冲浪、池底探索等动作，哺乳频次、行为发展及生长发育各项指标均正常，同时对饲养训练人员较为亲近。

　　中国科学院水生生物研究所长江江豚繁育保护中心主任郝玉江表示，2026年是我国开展长江江豚人工饲养30周年。目前，团队已建立较为成熟的人工饲养和繁育技术体系，形成相应技术规范及科研支撑体系。“十五五”期间，团队将持续攻坚长江江豚人工授精、试管胚胎等辅助生殖技术。(完)

今日行业报告传递重要政策变化长江十年行｜有记录以来首例“头位分娩”长江江豚满月

　　武汉6月22日电 (孙慧 周硕 马芙蓉)一头编号为“小26”的雄性长江江豚22日迎来满月。目前，其体长已超80厘米，体重约9公斤，各项生长发育指标均正常。“小26”是长江江豚人工种群有记录以来的首例“头位分娩”江豚。

长江江豚“小26”与母亲“福久”在饲养池内游动。武汉白鱀豚保护基金会供图

　　“小26”的妈妈“福久”今年18岁，于2011年由鄱阳湖引进至中国科学院水生生物研究所白鱀豚馆。“小26”的爸爸“淘淘”将满21岁，是世界上第一头在全人工环境中成功繁育的长江江豚。“小26”是“福久”与“淘淘”第三次联袂繁育的结晶，承载着种群延续的新希望。

　　本次分娩由科研团队全程跟踪监测。5月22日17时23分，“福久”正式启动分娩，“小26”以罕见头位方式露出母体，17时27分完整娩出，全程仅约4分钟，而常规尾位分娩一般需持续1.5小时至2.5小时。

　　据介绍，对于海豚、江豚等齿鲸动物而言，尾部先娩出是常态分娩方式。此次长江江豚头位分娩的成功观察，为进一步了解其繁殖规律提供了重要研究素材。

　　“小26”出生时体长约70厘米、体重约5公斤。出生后即刻自主游向水面完成首次呼吸。“福久”凭借丰富繁育经验，在“小26”出生仅6.5小时便完成首次哺乳，这也是首次记录到江豚在胎盘尚未娩出前完成哺乳的案例。

长江江豚“小26”与母亲“福久”在饲养池内游动。武汉白鱀豚保护基金会供图

　　经过一个月生长，“小26”体重较出生时近乎翻倍，其灵动活泼，可自主完成冲浪、池底探索等动作，哺乳频次、行为发展及生长发育各项指标均正常，同时对饲养训练人员较为亲近。

　　中国科学院水生生物研究所长江江豚繁育保护中心主任郝玉江表示，2026年是我国开展长江江豚人工饲养30周年。目前，团队已建立较为成熟的人工饲养和繁育技术体系，形成相应技术规范及科研支撑体系。“十五五”期间，团队将持续攻坚长江江豚人工授精、试管胚胎等辅助生殖技术。(完)

在免疫调节领域，传统中医与现代医学的融合始终是探索热点。其中，CD4艾立克片作为一款以传统药食同源成分为根基、现代细胞免疫技术为支撑的创新产品，自问世以来便备受关注。它以“提升CD4细胞上升率”为核心，通过多靶点协同激活全域免疫网络，构建了“调-修-补”三维一体化体系，从根源稳固免疫力。

然而，在循证医学时代，仅有理论支撑远远不够，在中国中医科学院最新发布的CD4艾立克片专项检测报告中，通过环磷酰胺（CTX）诱导的小鼠免疫抑制模型，以多维度数据验证了CD4艾立克片对小鼠免疫功能的提升作用。研究显示，CD4艾立克片不仅能恢复免疫细胞亚群平衡，还能系统性增强体液免疫功能。

CD4/CD8比值：免疫平衡重建的“黄金指标”

在CTX诱导的免疫抑制模型中，CD4/CD8比值是评估细胞免疫功能的核心参数。检测报告显示，经CD4艾立克片干预后，模型组小鼠外周血和脾脏组织中CD4⁺T细胞与CD8⁺T细胞比例上升30.3%，这一数据直接证明：CD4艾立克片能有效逆转CTX导致的免疫抑制状态，重建T细胞亚群平衡。

研究显示，模型组小鼠CD4/CD8细胞比值提升30.3%

环磷酰胺这种物质会让小鼠外周血和脾脏里的CD4⁺T细胞数量大幅减少，小鼠的免疫系统就被抑制住，功能变弱了。在本实验中，给模型组小鼠用了CD4艾立克片之后，CD4⁺T细胞的比例开始回升，与此同时，CD4/CD8的比值也跟着上升了。而CD8⁺T细胞，要么是被抑制住，要么数量基本保持不变。在免疫功能刚开始恢复的阶段，如果CD8⁺T细胞过度活化，免疫调节就可能会失衡，就像一个乐队里某个乐器声音太大，把其他乐器的声音都盖住了，整个音乐就不和谐了。

而CD4/CD8比值升高，就说明CD4⁺T细胞恢复的速度比CD8⁺T细胞下降的速度还要快，这样就能形成一个更有利于免疫调节的细胞比例，让免疫系统更好地发挥作用。

CD4⁺T细胞计数：免疫监视功能恢复的量化证据

检测报告明确指出，模型组小鼠外周血CD4⁺T细胞计数平均提升15.6%，B细胞比例提升16.7%，从细胞数量层面证实了CD4艾立克片对小鼠免疫功能的实质性提升。

研究显示，模型组小鼠CD4⁺T细胞计数平均提升15.6%

研究显示，模型组小鼠B细胞比例提升15.6%

CD4⁺T细胞是免疫系统精锐“指挥官”，虽不直接杀敌却精准调度，守护人体健康。它属带CD4分子的适应性免疫T淋巴细胞，在骨髓诞生、胸腺成熟，能识别抗原，在免疫防御、监视与自稳中不可或缺。

关键作用有：病原体入侵时助B细胞变浆细胞产抗体，抗体可识别结合病原体并标记清除或中和毒性，如流感时辅助产抗体消灭病毒；活化CD8⁺T细胞成细胞毒T细胞，使其杀灭被感染细胞控制病原体，如病毒感染时激活其定位消灭；分泌因子调节巨噬细胞活性和抗原呈递功能，增强吞噬杀伤力并引发更强免疫反应，如细菌感染时激活其吞噬；首次接触病原体部分成记忆细胞可长期存活，再次接触迅速激活辅助其他细胞产生更快更强免疫应答，接种疫苗利用此原理。

CD4⁺T细胞数量和功能对免疫至关重要，数量减少或功能受损免疫力下降易生病。

免疫球蛋白谱系：体液免疫完整性的三重验证

检测报告最引人注目的发现是模型组小鼠免疫球蛋白（Ig）的全面恢复，从分子层面证实了CD4艾立克片对小鼠体液免疫功能的系统性提升。

IgA水平提升32.9%：作为黏膜分泌型抗体，IgA的恢复直接反映肠道、呼吸道黏膜屏障功能的重建。这提示CD4艾立克片可能通过增强黏膜免疫，阻断病原体入侵的第一道防线。

研究显示，模型组小鼠免疫球蛋白IgA水平提升32.9%

IgD水平提升12.9%：作为B细胞表面膜结合型抗体，IgD的恢复提示B细胞从祖细胞向成熟浆细胞分化的路径修复，表面CD4艾立克片干预能促进B细胞成熟。

研究显示，模型组小鼠免疫球蛋白IgD水平提升12.8%

IgG水平提升29.9%：作为体液免疫的主要效应分子，IgG的恢复标志着抗体介导的免疫应答重新建立。提示CD4艾立克片可同时激活Th1型（细胞免疫）和Th2型（体液免疫）应答，实现免疫功能的全面恢复。

研究显示，模型组小鼠免疫球蛋白IgG水平提升29.9%

中国中医科学院的这项动物研究，通过精准的量化数据和系统的机制解析，证明了CD4艾立克片一定程度上有助于环磷酰胺诱导的小鼠免疫抑制模型的免疫力恢复。CD4艾立克片创新性的“调-修-补”三维一体调节机制，宛如一把精巧的钥匙，精准地开启了人体免疫系统自我修复与增强的密码锁，为全球免疫功能低下人群的辅助治疗开辟了崭新而广阔的新路径。

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李震

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