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售后服务上门服务电话，智能分配单据：“天下第一泉”趵突泉水位较去年同期高1.2米

　　济南6月27日电 (吕妍)今年以来，充沛降雨使趵突泉水位持续保持高位。27日，趵突泉地下水位为29米，较去年同期高1.2米。

　　趵突泉水位是山东乃至中国北方气候水文环境的重要标尺。

　　月牙泉是济南七十二名泉中喷涌水位要求最高的泉，只有在趵突泉地下水位达到29米时才会喷涌，呈现“月牙飞瀑”奇观。截至当日，该奇观已持续在线293天。

　　“水涌若轮”“月牙飞瀑”的泉水胜景吸引众多海内外游客前来，在泉畔享受夏日清凉。

6月26日，山东济南，民众在趵突泉公园赏泉游玩。王啸 摄

　　韩国游客金施温说，她在社交媒体上偶然看到趵突泉独特的泉水景色后，便决定前来一探究竟。“在韩国很少有这么大面积的天然泉水景观，而且泉水这么清澈，能看到水底的鱼游来游去，这样的景致太奇妙了，在泉水边也感觉十分清凉，我要将趵突泉的景色发到社交媒体上，分享给更多人。”

　　济南作为泉水名城，将打造“世界泉水之都”作为目标。该市系统制定了泉水生态修复方案，分区分类采取生态补水、植被恢复与污染治理等综合措施，维护泉水生态系统稳定，保障泉水持续喷涌，并优先保护山体、河流水系，严格保护重点渗漏带，重点管控直接补给区。

　　济南“天下第一泉”风景区数据显示，截至6月27日，该景区今年已累计接待游客超2000万人次。(完)

今日研究机构发布行业通报“天下第一泉”趵突泉水位较去年同期高1.2米

　　济南6月27日电 (吕妍)今年以来，充沛降雨使趵突泉水位持续保持高位。27日，趵突泉地下水位为29米，较去年同期高1.2米。

　　趵突泉水位是山东乃至中国北方气候水文环境的重要标尺。

　　月牙泉是济南七十二名泉中喷涌水位要求最高的泉，只有在趵突泉地下水位达到29米时才会喷涌，呈现“月牙飞瀑”奇观。截至当日，该奇观已持续在线293天。

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6月26日，山东济南，民众在趵突泉公园赏泉游玩。王啸 摄

　　韩国游客金施温说，她在社交媒体上偶然看到趵突泉独特的泉水景色后，便决定前来一探究竟。“在韩国很少有这么大面积的天然泉水景观，而且泉水这么清澈，能看到水底的鱼游来游去，这样的景致太奇妙了，在泉水边也感觉十分清凉，我要将趵突泉的景色发到社交媒体上，分享给更多人。”

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　　济南“天下第一泉”风景区数据显示，截至6月27日，该景区今年已累计接待游客超2000万人次。(完)

12月5-7日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）在新加坡召开，齐鲁制药两款创新药用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验最新数据在大会亮相。7日上午，QLS1103研发成果以口头报告形式发布，此外QLP2117数据以壁报形式发布。

QLS1103：新型PARP7口服抑制剂安全性和耐受性良好

齐鲁制药自主研发的QLS1103是一种治疗晚期实体瘤的高效选择性口服PARP7抑制剂。PARP7是一种单ADP核糖转移酶，可调控免疫、转录、细胞增殖及迁移过程。PARP7基因在多种肿瘤中存在扩增和/或过表达现象，且该现象与不良临床预后相关。到目前为止，全球尚无同靶点药物获批上市。QLS1103临床前数据在今年4月美国癌症研究协会（AACR）年会以壁报形式公布，结果显示，QLS1103可明显抑制肿瘤的生长。

QLS1103的Ⅰ期临床试验主要研究者为广东省人民医院吴一龙教授，在今年ESMO亚洲年会上，由广东省人民医院陈华军教授在“发展治疗与精准医学”(Developmentaltherapeuticsandprecisionmedicine)专场进行口头报告。

报告中的数据显示，截至2025年5月21日，共纳入26名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（11例）和乳腺癌（10例）。安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）未达到，共计5例受试者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。疗效方面，共7例受试者达到疾病稳定（SD），其中4例受试者SD维持超过4个月，1例乳腺癌患者靶病灶缩小幅度达25.0%。

综上所述，QLS1103在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性良好，展现出潜在的抗肿瘤活性，值得进一步开发。

QLP2117：CCR8抗体治疗晚期实体瘤临床数据受关注

齐鲁制药自主研发的QLP2117是一种靶向CCR8的高选择性IgG1抗体注射液。在去年11月召开的第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，QLP2117用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验初步数据以壁报形式公布，展现了良好的安全性和耐受性以及初步抗肿瘤效应。

在此次ESMO亚洲年会上，该研究以壁报形式公布了Ⅰ期临床试验最新数据。截至2025年7月9日，共纳入24名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（8例）、结直肠癌（6例）和胃癌（4例）。

安全性方面，在540mg剂量水平发生1例DLT，MTD未达到，共计5例受试者发生≥3级TRAE。疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.0%和52.2%。540mg剂量组的ORR和DCR分别达到33.3%和77.8%，其中有3例受试者达到部分缓解（PR）。

综上所述，QLP2117在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效，值得进一步探索。

卢芸竹

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