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售后服务上门服务电话，智能分配单据：中国桨板精英联赛（咸阳站）开赛 500余名运动员力争上游

　　陕西咸阳6月20日电 (记者 张一辰)2026年中国桨板精英联赛(咸阳站)20日在咸阳湖景区统一广场水域鸣笛开赛。来自全国多地的500余名运动员齐聚渭河之滨，在两天赛程中展开多项目竞技，同时助推当地文体旅商深度融合发展。

2026年中国桨板精英联赛(咸阳站)20日在咸阳湖景区统一广场水域鸣笛开赛。　(赛事组委会供图)

　　本次赛事以“山南水北 咸阳很美”为主题，赛事设置精英赛、大众赛、城市赛、团队赛四大板块，涵盖耐力赛、技术赛、冲刺赛三类竞赛项目。赛事为专业选手搭建高水平竞技平台，也面向大众爱好者、青少年群体、亲子家庭开放参赛通道。

　　开赛当日，8公里耐力赛率先展开角逐。发令汽笛鸣响后，参赛选手集体出发、挥桨竞速，平静的湖面瞬间桨影翻飞。赛道沿咸阳湖核心景观带布设，两岸绿植繁茂、景致宜人，选手竞速的身影与湖光山色相映成趣。

　　赛事恰逢端午假期，咸阳市以赛事为牵引，激活文商旅体消费市场。当地推出“跟着赛事逛咸阳”四大主题线路，覆盖秦风夜游、清凉避暑、文化研学、民俗寻味等多元场景，形成“赛场引流、全城联动”的消费格局。

　　咸阳市体育局相关负责人表示，赛事的举办，是对当地生态治理成效的集中检验，也是培育体育消费热点、提升城市品牌影响力的举措。下一步，咸阳将继续依托渭河水域资源，做强水上运动赛事IP，把赛事热度转化为全民健身活力与城市发展动力，为千年古都高质量发展注入体育动能。

　　本次赛事由国家体育总局水上运动管理中心、陕西省体育局、咸阳市人民政府主办，陕西省水上运动管理中心、陕西省水上运动协会等承办，威赢赛事运营有限公司运营。(完)

今日官方通报行业研究成果中国桨板精英联赛（咸阳站）开赛 500余名运动员力争上游

　　陕西咸阳6月20日电 (记者 张一辰)2026年中国桨板精英联赛(咸阳站)20日在咸阳湖景区统一广场水域鸣笛开赛。来自全国多地的500余名运动员齐聚渭河之滨，在两天赛程中展开多项目竞技，同时助推当地文体旅商深度融合发展。

2026年中国桨板精英联赛(咸阳站)20日在咸阳湖景区统一广场水域鸣笛开赛。　(赛事组委会供图)

　　本次赛事以“山南水北 咸阳很美”为主题，赛事设置精英赛、大众赛、城市赛、团队赛四大板块，涵盖耐力赛、技术赛、冲刺赛三类竞赛项目。赛事为专业选手搭建高水平竞技平台，也面向大众爱好者、青少年群体、亲子家庭开放参赛通道。

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　　咸阳市体育局相关负责人表示，赛事的举办，是对当地生态治理成效的集中检验，也是培育体育消费热点、提升城市品牌影响力的举措。下一步，咸阳将继续依托渭河水域资源，做强水上运动赛事IP，把赛事热度转化为全民健身活力与城市发展动力，为千年古都高质量发展注入体育动能。

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12月5-7日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）在新加坡召开，齐鲁制药两款创新药用于治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验最新数据在大会亮相。7日上午，QLS1103研发成果以口头报告形式发布，此外QLP2117数据以壁报形式发布。

QLS1103：新型PARP7口服抑制剂安全性和耐受性良好

齐鲁制药自主研发的QLS1103是一种治疗晚期实体瘤的高效选择性口服PARP7抑制剂。PARP7是一种单ADP核糖转移酶，可调控免疫、转录、细胞增殖及迁移过程。PARP7基因在多种肿瘤中存在扩增和/或过表达现象，且该现象与不良临床预后相关。到目前为止，全球尚无同靶点药物获批上市。QLS1103临床前数据在今年4月美国癌症研究协会（AACR）年会以壁报形式公布，结果显示，QLS1103可明显抑制肿瘤的生长。

QLS1103的Ⅰ期临床试验主要研究者为广东省人民医院吴一龙教授，在今年ESMO亚洲年会上，由广东省人民医院陈华军教授在“发展治疗与精准医学”(Developmentaltherapeuticsandprecisionmedicine)专场进行口头报告。

报告中的数据显示，截至2025年5月21日，共纳入26名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（11例）和乳腺癌（10例）。安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT），最大耐受剂量（MTD）未达到，共计5例受试者发生≥3级治疗相关不良事件（TRAE）。疗效方面，共7例受试者达到疾病稳定（SD），其中4例受试者SD维持超过4个月，1例乳腺癌患者靶病灶缩小幅度达25.0%。

综上所述，QLS1103在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性良好，展现出潜在的抗肿瘤活性，值得进一步开发。

QLP2117：CCR8抗体治疗晚期实体瘤临床数据受关注

齐鲁制药自主研发的QLP2117是一种靶向CCR8的高选择性IgG1抗体注射液。在去年11月召开的第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，QLP2117用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验初步数据以壁报形式公布，展现了良好的安全性和耐受性以及初步抗肿瘤效应。

在此次ESMO亚洲年会上，该研究以壁报形式公布了Ⅰ期临床试验最新数据。截至2025年7月9日，共纳入24名患者，最常见的肿瘤类型包括非小细胞肺癌（8例）、结直肠癌（6例）和胃癌（4例）。

安全性方面，在540mg剂量水平发生1例DLT，MTD未达到，共计5例受试者发生≥3级TRAE。疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.0%和52.2%。540mg剂量组的ORR和DCR分别达到33.3%和77.8%，其中有3例受试者达到部分缓解（PR）。

综上所述，QLP2117在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效，值得进一步探索。

卢芸竹

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